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靶點(diǎn)藥物篩選平臺(tái)

化合物活性篩選的方法,目前主要有實(shí)體藥物篩選與虛擬藥物篩選。


1.實(shí)體藥物篩選平臺(tái)

本公司的實(shí)體藥物篩選平臺(tái)主要以酶動(dòng)力學(xué)與構(gòu)建細(xì)胞模型篩選為主。


2.計(jì)算機(jī)虛擬篩選

虛擬篩選(virtual screening,VS)也稱(chēng)計(jì)算機(jī)篩選,即在進(jìn)行生物活性篩選之前,利用計(jì)算機(jī)上的分子對(duì)接軟件模擬目標(biāo)靶點(diǎn)與候選藥物之間的相互作用,計(jì)算兩者之間的親和力大小,以降低實(shí)際篩選化合物數(shù)目,同時(shí)提高先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)效率

(1)高通量篩選(HTS)

高通量篩選(HTS)在制藥和生物技術(shù)中的廣泛使用意味著現(xiàn)在可以常規(guī)地研究大量化合物的生物活性。用常規(guī)的生物技術(shù)篩選大型化合物庫(kù)仍然是一個(gè)昂貴且耗時(shí)的過(guò)程?,F(xiàn)在,高速計(jì)算機(jī)基于靶點(diǎn)蛋白的虛擬篩選從靶蛋白的三維結(jié)構(gòu)出發(fā),研究靶蛋白結(jié)合位點(diǎn)的特征以及與小分子化合物之間的相互作用模式并根據(jù)與結(jié)合能相關(guān)的打分函數(shù)對(duì)兩者的結(jié)合能力進(jìn)行評(píng)價(jià),最終從大量的化合物分子中挑選出結(jié)合模式比較合理的化合物用于后續(xù)的生物活性測(cè)試。這個(gè)過(guò)程可以大幅降低藥物初期開(kāi)發(fā)的周期與成本。


(1-1)有確切的結(jié)合位點(diǎn)

注:* 篩選化合物數(shù)量可以從幾千到幾十萬(wàn)個(gè)。通過(guò)高通量篩選,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接,精密對(duì)接篩選后,可將化合物數(shù)量縮減到十幾到幾百個(gè)??纱蠓瓤s減需購(gòu)買(mǎi)或合成的化合物數(shù)量,節(jié)省經(jīng)費(fèi)及科研時(shí)間。分子對(duì)接提供非共價(jià)結(jié)對(duì)接與共價(jià)對(duì)接服務(wù)


(1-2) 無(wú)確切的結(jié)合位點(diǎn)

注:* 先檢測(cè)結(jié)合位點(diǎn),再用化合物對(duì)接檢測(cè)出的所有可能的結(jié)合位點(diǎn)。這里同樣提供非共價(jià)結(jié)對(duì)接與共價(jià)對(duì)接服務(wù)。


藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)可為您提供如下服務(wù):

新藥靶標(biāo)的可行性評(píng)估

高通量篩選和基于結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的活性化合物發(fā)現(xiàn)

活性化合物到先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

先導(dǎo)化合物的優(yōu)化

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)

構(gòu)效關(guān)系研究

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